欧盟CE认证和UDI是两个不同的概念，但在医疗器械的监管和市场上，它们往往相互联系。
CE认证是欧盟的一种强制性认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）。在欧盟市场，“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《指令》的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
而UDI（Unique DeviceIdentification）即医疗器械唯一标识，是欧盟建立的一种独特的医疗器械识别方法。它的主要目的是改进患者安全，现代化医疗器械监管，并促进创新。每个医疗器械都会有一个唯一设备标识符（UDI），其中包含器械的特定信息，如生产商名称、器械名称、型号/版本号、过期日期、生产批次/序列号等。这些信息通过标签和/或包装上的条形码、QR码或者RFID等方式提供。
通过UDI系统，可以追踪每个医疗器械药物联用产品的使用情况、配送渠道、市场反馈等信息，提高产品的可追溯性和安全性。UDI标签上的信息还可以帮助医务人员识别医疗器械药物联用产品的特点和适用范围，为临床决策提供支持。在医疗器械药物联用的售后服务和召回过程中，UDI系统也发挥着重要作用。
CE认证和UDI是两个不同的概念，但它们都是确保医疗器械在欧洲市场上安全、合规流通的重要工具。对于希望在欧洲销售医疗器械的制造商来说，理解和遵守这些规定是至关重要的。
