台湾对重组胶原蛋白临床试验结束后的数据归档和保存通常会有一些规定，以确保试验数据的完整性、可追溯性和安全性。以下是可能的规定：
数据归档和保存期限：台湾可能规定临床试验数据的归档和保存期限，通常为一定数量的年限，可能是数年至数十年不等。这些期限通常是根据试验的性质和监管机构的要求确定的。
归档地点：试验数据通常会被归档在安全的地点，例如医疗机构的档案室或特定的数据存储中心。确保这些地点符合安全要求，可以保护数据的完整性和保密性。
归档内容：归档的数据应该包括试验计划、知情同意书、研究报告、数据记录表、电子数据等所有与试验相关的文件和记录。这些文件应该是完整的、准确的，并且能够充分反映试验的进行和结果。
数据访问和复查：在归档期间，可能会规定谁有权访问归档的数据，通常是研究人员、监管机构和审查委员会等相关方。这些人员可能会对数据进行定期或不定期的复查，以确保数据的准确性和完整性。
数据保存形式：数据可以以纸质形式或电子形式保存，取决于归档机构的能力和偏好。对于电子数据，可能需要采取特定的安全措施，以防止数据丢失、损坏或被篡改。
数据销毁： 在归档期限到期之后，可能会规定如何处理已归档的数据，通常包括安全地销毁或转移至其他机构进行长期保存。
