在ANVISA注册流程中，风险评估所需的时间因医疗器械的复杂性、风险级别以及制造商准备材料的充分性等因素而异。因此，很难给出一个具体的时间范围。
风险评估是ANVISA注册流程中的一个关键步骤，涉及对医疗器械的潜在风险进行识别、分析和评估。制造商需要仔细研究和评估其产品的风险，并准备相应的风险评估报告。这一过程可能需要投入相当的时间和精力，以确保报告的准确性和完整性。
同时，ANVISA的审查员在审核注册申请时，也会仔细审查风险评估报告，确保其符合相关法规和标准。如果审查员对风险评估报告有任何疑问或需要进一步的信息，他们可能会与制造商进行沟通，要求提供更多的解释或数据支持。这也可能增加整个注册流程的时间。
因此，为了确保风险评估的顺利进行，制造商应提前规划并预留足够的时间来准备风险评估报告。同时，与ANVISA或的咨询机构保持密切沟通，及时了解可能的风险评估要求和标准，可以帮助制造商更好地把握时间，避免延误注册流程。
请注意，由于ANVISA的注册流程可能因政策变化、工作负荷等因素而有所调整，因此建议制造商在申请前仔细查阅新的ANVISA指南和要求，以获取准确的信息。
