临床试验报告通常由多方人员共同编写，以确保报告的准确性和完整性。
首先，主要研究人员和研究团队的成员通常会在临床试验报告的编写过程中发挥关键作用。他们深入了解试验的具体细节、实施和结果，因此能够提供详细而准确的描述和分析。在多中心试验中**，主要研究者或首席研究者**通常负责组织撰写报告，并确保报告的全面性和准确性。
此外，在一些大型临床试验中，赞助商可能会雇佣的医学写作团队来负责撰写试验总结报告。这些团队通常由科学作家、医学编辑和统计学家组成，他们具备撰写临床试验报告所需的技能和经验。
后，监管机构和伦理委员会也可能在某些情况下参与审查试验总结报告，以确保其符合法规和伦理要求。
总的来说，临床试验报告的编写是一个团队协作的过程，涉及多方人员的参与和贡献。通过共同的努力，可以确保报告的准确性、完整性和科学性，为评估临床试验的有效性和安全性提供可靠依据。
