医疗器械和药品在中国分别由不同的部门进行监管。
医疗器械的监管主要由**国家药品监督管理局（NMPA）**负责。该机构负责对医疗器械进行注册、审批和日常监管，确保其安全性、有效性和合规性。NMPA制定并执行医疗器械的相关法规和标准，对医疗器械的生产、销售和使用进行全程监督。
而药品的监管则主要由国家药品监督管理局（NMPA）以及地方药品监督管理部门共同负责。NMPA负责制定和执行药品管理法规，包括药品的注册、审批、生产、流通和使用等环节的监管。地方药品监督管理部门则负责在各自辖区内执行药品监管任务，确保药品质量和安全。
此外，医疗器械和药品的监管还涉及其他部门，如卫生行政部门、中医药管理部门和市场监督管理部门等，这些部门在各自的职责范围内参与相关监管工作。
总的来说，医疗器械和药品的监管是一个多部门协作的过程，旨在确保公众用药用械的安全和有效。
