ANVISA注册流程所需的时间因多种因素而异，难以给出确切的通过时间。通常情况下，整个注册过程可能需要数月至一年以上的时间才能完成。
影响注册时间的关键因素包括产品类别和风险级别、申请文件的完整性和准确性、ANVISA的工作负荷等。高风险类别的医疗器械需要进行更严格的审查和评估，可能需要更长的时间。此外，如果申请文件存在缺陷或不完整，可能需要与ANVISA进行沟通以补充材料，从而延长审批时间。
为了确保注册流程的顺利进行，建议申请人提前了解并遵循ANVISA的指南和要求，准备完整、准确的申请文件。同时，与ANVISA或的咨询机构保持密切沟通，及时响应其要求，有助于加快审批进程。
请注意，以上只是一般情况下的估计，实际的注册时间可能因具体情况而有所不同。因此，在开始注册流程前，建议申请人仔细规划并预留足够的时间，以应对可能出现的延误情况。
为了获得更具体的时间范围，您可以联系ANVISA或寻求咨询机构的帮助，以了解新的注册流程和可能的审批时间。他们可以根据您的产品特性和具体情况，为您提供更准确的建议和指导。
