申请重组胶原蛋白产品在越南注册涉及到的费用包括以下方面：
注册申请费用：提交注册申请时需要支付的费用，包括申请受理费等。
技术评估费用：对产品进行技术评估所需的费用，包括实验室测试费用、专家评审费用等。
现场检查费用：如果需要进行现场检查，可能需要支付的现场检查费用，包括检查人员的差旅费、住宿费等。
文件准备费用：准备注册申请文件和相关资料所需的费用，包括文件翻译费用、文件复印费用等。
法律咨询费用：如果需要，可能需要支付律师事务所或咨询机构提供的法律咨询服务费用。
市场准入策略费用：制定市场准入策略和进行相关市场研究所需的费用，包括市场调研费用、市场推广费用等。
项目管理费用：如果委托CRO团队或其他第三方机构进行注册申请和项目管理，可能需要支付的项目管理费用。
质量控制费用：确保产品质量符合要求所需的费用，包括产品质量标准测试费用等。
培训费用：培训相关人员以确保他们了解并遵守注册过程中的相关法规和要求所需的费用。
其他费用：可能的其他费用，如会议费用、税费等。
以上费用是一般情况下申请重组胶原蛋白产品在越南注册可能涉及到的，具体的费用项目和金额可能会根据实际情况和越南的法规要求有所不同。在规划注册申请的费用预算时，需要充分考虑到所有可能的费用项目，并确保预算充足以覆盖所有费用。