血糖仪的二类医疗器械注册时间是一个相对复杂的问题，因为它受到多种因素的影响，包括资料的准备情况、审批流程的繁琐程度、审批机构的工作效率等。一般来说，血糖仪的二类医疗器械注册时间并没有明确的规定，而是需要根据具体情况来确定。
在实践中，正常的审评周期通常需要3~6个月左右。然而，这只是一个大致的时间范围，具体的注册时间可能会因各种因素而有所不同。例如，如果申请资料不完整或存在问题，可能需要更长的时间来补充和修正。此外，审批机构的工作效率、工作量的多少以及政策的变动等因素也可能对注册时间产生影响。
因此，如果您正在考虑申请血糖仪的二类医疗器械注册，建议您提前了解相关的法规和要求，并充分准备申请资料。同时，与的医疗器械注册咨询机构或当地药品监管部门保持密切沟通，以确保申请流程的顺利进行。
需要注意的是，以上仅为一般情况下的注册时间参考，具体的注册时间可能因具体情况而有所不同。因此，在实际操作中，建议您根据具体情况进行合理安排和规划。
