在英国，内窥镜细胞刷作为医疗器械的安全性要求遵循欧盟医疗器械法规（Medical Device Regulation, MDR2017/745）以及英国医疗器械监管局（Medicines and Healthcare products RegulatoryAgency, MHRA）的指导原则。以下是针对医疗器械安全性的主要要求：
1.风险管理：制造商必须实施全面的风险管理过程，包括风险分析、风险评估和风险控制。这需要对产品的整个生命周期进行考虑，所有已知和潜在的风险得到妥善管理。
2.临床评估：根据器械的风险类别，制造商需进行临床评估以证明器械的安全性和性能。这可能包括文献综述、临床研究或其他证据，以证明器械不会对患者造成不必要的风险。
3. 性能评价：制造商必须医疗器械在正常使用条件下是有效的，并符合其预期用途。这涉及到一系列的性能测试和评价。
4. 生物相容性：由于内窥镜细胞刷可能与人体组织接触，因此必须进行生物相容性评估，以材料不会引起不良反应。
5.标签和说明：医疗器械的标签和使用说明书必须包含足够的信息，以便用户能够安全、正确地使用产品。这包括警告、预防措施和操作指南。
6. 不良事件监测和报告：制造商必须建立有效的监测系统来跟踪医疗器械的安全性，并在发现任何严重的不良事件时及时向MHRA报告。
7. 后市场监督：医疗器械上市后，制造商必须持续收集和评估安全性数据，并在必要时采取行动来患者的安全。
8. 合规性评估：对于那些需要第三方认证的医疗器械，必须经过授权的第三方（NotifiedBody）进行合规性评估，以验证产品符合所有相关法规要求。
以上要求旨在内窥镜细胞刷及其他医疗器械的安全性和性能，从而保护患者和使用者的健康。制造商和进口商必须遵守这些要求，并与MHRA保持沟通，以符合较新的监管框架。
