重组胶原蛋白产品在国内临床试验中的研究程序通常按照以下步骤进行：
研究设计和方案制定：
确定试验的类型、目的和主要终点。
制定临床试验方案，包括试验设计、入选标准、排除标准、治疗方案、随访计划等。
受试者招募和入组评估：
开展受试者招募活动，招募符合入选标准的受试者。
对报名的受试者进行初步筛选和入组评估，核实其符合入选标准，并签署知情同意书。
基线数据收集：
在受试者入组后，收集基线数据，包括病史、生理指标、实验室检查等。
试验药物治疗：
对入组的受试者按照试验方案进行试验药物的治疗，包括药物剂量、给药途径、给药频次等。
随访和数据收集：
进行试验药物治疗期间的随访，监测受试者的治疗效果和安全性。
收集试验期间的数据，包括临床评价数据、实验室检查数据、不良事件数据等。
数据分析和解读：
对收集到的数据进行统计分析，评估试验药物的疗效和安全性。
解读试验结果，提出结论和讨论。
报告撰写和提交：
撰写试验报告，包括试验设计、方法、结果、讨论等内容。
将试验报告提交给相关的机构或期刊进行审稿和发表。
监管和审查：
试验过程中需要接受监管部门的审查和监督，确保试验符合伦理和法规要求。
定期向伦理委员会和药品监管部门提交试验进展报告和安全性数据。
