要获得重组胶原蛋白产品在国内注册的合规咨询和支持，可以采取以下几种途径：
咨询公司：寻求的药品注册咨询公司或顾问机构的帮助。这些公司通常拥有丰富的注册经验和知识，可以为您提供全方位的注册咨询和支持服务，包括文件准备、审评跟进、法规解读等。
行业协会和组织：加入相关的行业协会或组织，如中国医疗器械行业协会、中国生物技术协会等，这些协会和组织通常会提供注册指导、政策解读、行业动态等方面的支持。
会议和培训：参加相关的会议、研讨会和培训活动，了解新的注册政策、法规和标准要求，并与业界专家和从业者进行交流和分享经验。
网络资源：利用互联网搜索相关信息和资源，包括网站、行业网站、论坛等，获取注册流程、文件模板、政策解读等方面的信息和支持。
合作伙伴：与具有丰富注册经验的合作伙伴或供应商建立合作关系，共同制定注册策略、准备注册文件，并在注册过程中提供支持和协助。
：咨询相关的药品监管部门，了解注册政策、法规和流程，获取指导和建议。
综合利用以上途径，可以帮助申请者获取全面、及时的重组胶原蛋白产品注册合规咨询和支持，确保注册申请顺利进行并取得成功。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
