通常情况下，重组胶原蛋白产品申请国内注册并不需要医生的批准。医生在医疗器械注册过程中通常不直接涉及注册申请的审批过程，而是在产品获得注册后，根据其适用范围和临床应用情况，由医生来合理推荐和使用。
在医疗器械注册过程中，主要涉及的是注册申请企业和相关部门的合规性和资质审核，以及产品本身的性能和安全性评价。申请企业需要提供产品的技术资料、质量管理体系文件、临床试验数据等资料，经过相关部门的审核和审批，终才能获得注册证。
一旦产品注册获得批准后，医生在临床实践中使用该产品时，应当遵循医学伦理和规范，确保产品的正确使用，并根据患者的具体情况进行合理推荐和指导。