在我国，IVDR器械临床试验的伦理审查机构主要是医疗机构设立的伦理委员会。这些伦理委员会负责审查涉及人体的生物医学研究伦理合规性，确保研究活动遵循道德原则、保护受试者权益，并符合相关法律法规的要求。
伦理委员会的组成通常包括医学、伦理学、法学、护理学、药学等方面的专家，以及非医学背景的人员，以确保审查的全面性和客观性。他们会对临床试验方案进行细致的评估，关注试验的风险与受益、受试者的知情同意、隐私保护等方面，确保试验的伦理合规性。
在进行IVDR器械临床试验前，申办者需要向伦理委员会提交伦理审查申请，包括详细的试验方案、知情同意书等相关文件。伦理委员会将根据提交的资料进行审查，并在一定时间内给出审查意见。申办者需要根据伦理委员会的审查意见进行相应的修改和完善，确保试验符合伦理要求。
需要注意的是，不同医疗机构的伦理委员会可能存在一定的差异，申办者在进行IVDR器械临床试验前，需要了解并遵守所在医疗机构或地区的伦理审查要求和流程。
我国医疗机构设立的伦理委员会是负责IVDR器械临床试验伦理审查的主要机构，他们的审查工作对于保护受试者权益、确保试验的伦理合规性具有重要意义。
