是的，IVDR器械临床试验需要进行伦理审查。伦理审查是确保临床试验符合伦理原则、法规要求和科学标准的重要环节，旨在保护受试者的权益和安全。
在IVDR器械临床试验开始前，研究者需向所在机构或指定的伦理委员会提交伦理审查申请。申请中应包含完整的临床试验方案、受试者知情同意书、研究者资质证明等相关文件。伦理委员会将对提交的文件进行细致审查，评估试验的合理性、可行性和安全性，并特别关注受试者的权益保护和风险与受益的评估。
伦理委员会的职责是保护受试者合法权益和安全，维护受试者尊严。因此，进行伦理审查是确保IVDR器械临床试验合规性和道德性的必要步骤。同时，通过伦理审查也有助于提升公众对临床试验的信任度，促进医疗器械的安全有效应用。
请注意，具体的伦理审查要求和流程可能因国家或地区的法规差异而有所不同。因此，在进行IVDR器械临床试验前，研究者应充分了解并遵守所在地区的伦理审查规定。
