在国内进行体外诊断试剂临床试验时，以下几个方面是特别需要关注的：
伦理审批：确保临床试验方案已经通过合适的伦理委员会审批，并获得知情同意书签署。
受试者安全：确保受试者的安全受到充分保护，包括随访过程中对不良事件的监测和处理，及时报告严重不良事件。
数据质量：确保试验数据的质量和可靠性，包括数据采集、记录、存储和分析过程中的质量控制和管理。
试验流程：确保试验流程的合理性和准确性，包括试验操作、样本采集、实验室分析等步骤。
质量控制：确保试验过程中的质量控制措施得到有效执行，试验操作符合质量管理体系要求。
合规性：确保试验过程符合国家药品监督管理局（NMPA）和其他相关法规的要求，包括试验设计、数据管理、报告和通知等方面。
技术操作：确保试验操作人员具有的技术培训和经验，能够准确进行试验操作，并保持操作的一致性和可靠性。
数据保护：确保试验数据的保密性和隐私性，防止数据泄露和滥用。
试验中心管理：确保试验中心的管理和运作符合要求，包括设施管理、设备维护、人员培训等方面。
安全监测：建立完善的安全监测系统，对试验过程中的安全问题进行监测和报告。
以上是在国内进行体外诊断试剂临床试验时需要特别关注的几个方面。在试验设计和实施过程中，需要充分重视这些方面的问题，并采取有效的措施和预防措施，确保试验的安全、科学、合规和有效进行。