在中国国内，处理体外诊断试剂产品审批的技术评估问题通常需要遵循以下步骤：
准备申请材料：首先，需要准备完整的申请材料，包括产品的技术说明书、生产工艺流程、质量控制文件、临床试验数据等。
选择适当的审批途径：根据体外诊断试剂产品的特点，选择适当的审批途径。例如，如果产品属于一类新技术或新原理，可能需要进行临床试验并提交注册申请。如果产品是已有技术的变种或改进，可能可以通过类似产品的技术评估或文献评价来支持注册申请。
技术评估：在提交申请后，国家药品监督管理局（NMPA）或相关部门会进行技术评估。这可能包括对产品的性能、安全性、有效性以及生产工艺等方面的评估。评估可以通过文件审核、实验室检测、现场审核等方式进行。
补充材料和沟通：在技术评估过程中，可能会需要补充提供额外的材料或进行沟通。这些信息的提供和沟通对于加快审批进程和解决可能出现的问题至关重要。
获得批准：一旦通过了技术评估，产品将获得批准并颁发相关的注册证书。这意味着产品可以在中国市场上销售和使用。
监管后续：获得批准后，需要遵守相关的监管要求，包括生产质量管理、产品标识、不良事件报告等。同时，可能会定期进行监督检查或审核以确保产品的质量和安全性。
需要注意的是，审批流程可能会根据产品的特点、申请者的资质和具体的法规要求而有所不同。因此，在处理体外诊断试剂产品审批的技术评估问题时，建议与的法规专家或顾问合作，以确保申请过程的顺利进行。