要将可吸收缝合线医疗器械在俄罗斯进行注册，需要准备一系列详细且完整的资料。这些资料包括但不限于：
1. 医疗器械申请书：这是申请注册的正式文件，需要详细阐述医疗器械的基本信息、预期用途、制造方法等。
2. 授权委托书：生产商需要出具授权委托书，证明申请注册的医疗器械是合法、合规的，并委托相关代表进行注册申请。
3. 技术文件：提供有关医疗器械的详细技术文件，包括产品图纸、技术规格、使用说明、操作指南等，以证明产品的技术性能和安全性。
4. 符合性声明：生产商需要提供医疗器械符合俄罗斯相关标准和规定的声明，以证明产品符合俄罗斯的法规要求。
5. 生产许可证：提供俄罗斯主管部门颁发的生产许可证副本，证明生产商具备生产医疗器械的资质和能力。
6. 质量管理体系证书：提供如ISO 13485等质量管理体系证书，以证明生产商已建立并实施了有效的质量管理体系。
7. 临床试验报告：提供医疗器械的临床试验报告，以证明其安全性和有效性。这通常需要由经过俄罗斯认可的医疗进行。
8. 样品：提供医疗器械样品，以供俄罗斯主管部门进行检测和评估。样品应符合相关的标准和要求。
此外，根据产品的具体情况，可能还需要提供其他相关资料，如生物学效应评估报告、测量仪器核准报告等。
请注意，这些资料需要按照俄罗斯医疗器械注册的要求进行准备和整理，真实、准确和完整。在提交申请前，建议仔细核对资料，符合俄罗斯的法规和标准。同时，与的医疗器械注册代理或律师合作，可以更有效地完成注册过程。
另外，俄罗斯的医疗器械注册法规和标准可能会根据时间和政策的变化而有所调整，因此在准备资料和申请注册时，建议密切关注相关法规和政策的更新情况。
