进口境外可吸收缝合线医疗器械到中国，需要遵循严格的注册指南和流程。以下是一个大致的指南：
1.了解相关法规：首先，需要深入了解《医疗器械监督管理条例》以及其他相关法规，对进口医疗器械的注册要求、流程、资料准备等有清晰的认识。
2.确定产品分类：根据医疗器械分类目录，确定可吸收缝合线医疗器械的类别。一般来说，这类产品属于高风险医疗器械，需要进行严格的注册管理。
3.准备注册资料：按照法规要求，准备详细的注册资料，包括但不限于产品说明书、性能指标、技术评价报告、安全性评价报告、生产企业的质量管理体系证明文件等。此外，还需要提供产品的实物样品，以供检验和审查。
4.提交注册申请：将完整的注册资料提交给国家药品监督管理局或相应的省级药品监督管理部门。在提交申请前，建议仔细核对资料，完整性和准确性。
5.技术审评与现场检查：药品监督管理部门会对提交的注册资料进行技术审评，包括对产品安全性、有效性的评价。同时，还可能进行现场检查，核实生产企业的质量管理体系和生产环境。
6.审批与注册证颁发：经过审评和检查后，如符合法规要求，药品监督管理部门会颁发医疗器械注册证。获得注册证后，产品才可以在中国境内合法销售和使用。
7. 后续监管：获得注册证后，还需要遵守后续的监管要求，包括定期报告、不良事件监测和召回等。
需要注意的是，整个注册过程可能涉及多个环节和部门，需要耐心和细心地处理。同时，由于法规和政策可能随时变化，建议在注册过程中保持与药品监督管理部门的沟通，及时了解较新的政策要求。
此外，为了进口医疗器械的质量和安全，建议在选择供应商和合作伙伴时，进行充分的调查和评估，他们具有良好的信誉和合规性。
