IVDR器械与IVDD器械的监管机构在欧盟层面上主要是欧洲委员会（EuropeanCommission）以及欧洲药品管理局（EMA）。然而，在实际操作中，具体的监管职责和执行任务通常由成员国的监管机构来承担。
对于IVDR器械，由于IVDR法规的实施，对体外诊断器械的监管更为严格和统一。在欧盟内，各国的监管机构需要遵循IVDR法规的要求，对境内的IVDR器械进行注册、审核和监督。这些监管机构通常与欧洲药品管理局保持密切联系，以确保在欧盟范围内的监管标准一致。
对于IVDD器械，尽管IVDD指令已被IVDR法规所取代，但在IVDR过渡期内，仍有一部分器械遵循IVDD指令进行监管。在这些情况下，成员国的监管机构将继续按照IVDD指令的要求执行监管任务。
此外，值得注意的是，一些国际性的认证机构也参与到医疗器械的监管中。这些认证机构，如TÜVSÜD、BSI、DEKRA等，通过提供认证服务，帮助制造商确保其产品符合欧盟的法规要求。这些机构在IVDR和IVDD器械的监管中发挥着重要的支持作用。
，IVDR器械与IVDD器械的监管机构主要包括欧盟层面的欧洲委员会和欧洲药品管理局，以及成员国的监管机构。同时，国际性的认证机构也在医疗器械监管中发挥着重要的支持作用。这些机构共同确保了医疗器械的安全性和有效性，保护了患者的权益。
