IVD器械临床试验的伦理审查结果通常分为以下几种情况：
批准：如果伦理委员会认为试验方案符合伦理原则，并且受试者的权益和安全得到了充分保障，那么伦理审查的结果将是批准。这意味着试验可以按照预定的方案进行，研究者可以开始招募受试者并启动试验。
修改后批准：在某些情况下，伦理委员会可能认为试验方案需要进行一定的修改或完善才能满足伦理要求。这时，伦理委员会会提出具体的修改建议，并要求研究者对方案进行相应调整。在研究者按照要求修改方案并重新提交后，如果伦理委员会认为修改后的方案符合伦理原则，那么会发出修改后批准的结果。
不批准：如果伦理委员会认为试验方案存在严重的伦理问题，或者受试者的权益和安全无法得到保障，那么伦理审查的结果将是不批准。这意味着研究者不能按照当前方案进行试验，需要重新考虑方案或者寻找其他途径进行试验。
无论是哪种结果，伦理委员会都会以书面形式通知研究者，并详细说明审查结果和理由。研究者需要认真阅读并理解伦理委员会的意见和建议，按照要求进行相应的调整或操作。
值得注意的是，伦理审查是一个持续的过程，即使在试验获得批准后，研究者仍需要遵守伦理原则，确保受试者的权益和安全得到持续保障。同时，如果在试验过程中出现了新的伦理问题或需要变更试验方案，研究者也需要及时向伦理委员会提交变更申请并接受新的伦理审查。
