NMPA对药品审评审批有哪些监督和信息公开制度吗
更新:2025-01-15 09:00 编号:28347244 发布IP:118.248.141.215 浏览:28次- 发布企业
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详细介绍
是的,NMPA对药品审评审批有一系列的监督和信息公开制度。
NMPA通过药品审评审批信息公开制度来确保审评审批工作的透明度和公正性。该制度遵循公正、公平、合法、准确、便民的原则,公开的内容包括审评审批的过程、结果以及相关技术审评报告等。NMPA还制定了信息公开目录,并及时更新,以方便公众通过其门户网站查询药品审评审批相关信息。
为了保障药品审评审批的准确性和可靠性,NMPA对拟公开的药品审评审批信息进行保密审查,确保不泄露国家秘密、商业秘密和技术秘密,保护个人隐私。
药品注册申请人也需要配合完成审评审批信息公开工作,在技术审评报告公开前核对是否存在保密信息,并按照相关管理规范进行核对和回复。
后,NMPA还建立了监督机制,对药品审评审批工作进行内部和外部的监督,以确保审评审批工作的规范性和公正性。
NMPA通过实施监督和信息公开制度,提高了药品审评审批工作的透明度和公信力,保障了公众用药的安全和有效。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 200万人民币 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NM ... |
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