是的，NMPA对药品审评审批有一系列的监督和信息公开制度。
首先，NMPA通过药品审评审批信息公开制度来确保审评审批工作的透明度和公正性。该制度遵循公正、公平、合法、准确、便民的原则，公开的内容包括审评审批的过程、结果以及相关技术审评报告等。此外，NMPA还制定了信息公开目录，并及时更新，以方便公众通过其门户网站查询药品审评审批相关信息。
其次，为了保障药品审评审批的准确性和可靠性，NMPA对拟公开的药品审评审批信息进行保密审查，确保不泄露国家秘密、商业秘密和技术秘密，同时保护个人隐私。
此外，药品注册申请人也需要配合完成审评审批信息公开工作，在技术审评报告公开前核对是否存在保密信息，并按照相关管理规范进行核对和回复。
后，NMPA还建立了监督机制，对药品审评审批工作进行内部和外部的监督，以确保审评审批工作的规范性和公正性。
总的来说，NMPA通过实施监督和信息公开制度，提高了药品审评审批工作的透明度和公信力，保障了公众用药的安全和有效。
