IVD诊断试剂的校准与验证是确保其准确性和可靠性的重要环节。以下是关于IVD诊断试剂校准与验证的一些主要要求：
校准要求：
应制定明确的校准程序，包括校准品的选择、校准方法、校准频率等，以确保试剂的性能稳定可靠。
校准品应具有可追溯性，其质量应稳定可靠，并符合相关法规和标准的要求。
定期对试剂进行校准，确保仪器的测量结果与校准品的标准值一致。
验证要求：
在试剂上市前，应进行充分的验证试验，包括临床验证和性能验证，以评估试剂的准确性、精密度、灵敏度等性能指标。
验证试验应遵循科学、规范的方法，确保数据的真实性和可靠性。
对于已上市的试剂，如发生关键性变更或质量异常，也应进行重新验证。
记录与报告：
应详细记录校准和验证的过程、结果和数据，以便追溯和审查。
对于不符合要求的校准或验证结果，应及时进行分析和处理，并采取相应的纠正措施。
IVD诊断试剂的校准与验证还需要考虑试剂的特异性、稳定性等其他性能指标。随着医学技术的不断发展和临床需求的不断变化，校准与验证的要求也可能会有所更新和变化。IVD诊断试剂的生产商和使用者都应关注相关法规和标准的新动态，以确保试剂的校准与验证工作符合新要求。
请注意，具体的校准与验证要求可能因不同的试剂类型、应用场景和监管要求而有所差异。在实际操作中，应参考相关的法规、标准和指南，并结合具体情况进行实施。