医疗器械IVD诊断试剂飞行检查制度是一种突击性的、独立的、高效的监督检查方式，主要由食品药品监督管理部门针对IVD诊断试剂的研制、生产经营和使用等环节进行。该制度的目的是为了了解被监督对象的真实情况，发现其需要改进的问题。
飞行检查的主要依据包括《药品医疗器械飞行检查办法》等相关法规，确保检查过程有法可依。检查组通常由两名以上从事医疗器械监管的人员或具有医疗器械生产质量管理规范检查员资格的人员组成，他们根据企业日常监管档案中的有关信息，制定详细的有针对性的检查方案。
在飞行检查过程中，会对医疗器械IVD诊断试剂进行一系列的检查。是对产品的外观进行检查，包括是否存在损坏、松动、腐蚀等情况。接着是对其功能进行测试，以确保其正常工作并满足使用要求。还会对产品的性能进行检查，测试其在各种工作条件下的表现。进行安全性检查，评估其对患者和操作人员的安全性影响。
检查结束后，需要对检查结果进行评价和判定，判断医疗器械IVD诊断试剂是否符合要求。根据检查结果，及时采取相应的纠正措施，修理或更换有问题的产品。要对检查结果进行和归档，为后续的飞行检查提供参考。
医疗器械IVD诊断试剂飞行检查制度是一种高效、严格的监管手段，有助于确保IVD诊断试剂的质量和安全，保障公众的健康和利益。