临床试验伦理问题的具体法律规定主要包括以下几个方面：
首先，伦理审查与知情同意是保障受试者权益的重要措施。《医疗器械监督管理条例》、《临床试验质量管理规范》、《中华人民共和国医师法》以及《中华人民共和国药品管理法》等法规都明确规定了临床试验应当经过伦理审查，并且确保受试者或其法定监护人在充分理解试验内容的基础上签署知情同意书。这包括了对试验目的、方法、风险、益处以及受试者权益的详细解释。
其次，法律规定了临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益，只有当预期的获益大于风险时，方可实施或者继续临床试验。试验方案在获得伦理委员会同意后方可执行，且试验过程中应严格遵守试验方案。
此外，法律还强调保护受试者的隐私和其相关信息的保密性。所有临床试验的纸质或电子资料应当被妥善地记录、处理和保存，能够准确地报告、解释和确认。
另外，针对医疗器械的临床试验，法律特别规定了医疗器械的临床试验应当经医疗机构和医疗器械注册人或者申请人共同确定，且不得无偿招募志愿者进行试验。这确保了试验的公平性和受试者的权益。
同时，对于涉及伦理问题的临床试验行为，法律也规定了相应的责任认定方式和损害补偿机制。研究人员应当严格遵守伦理道德和科学原则，否则将承担相应的法律责任。在损害补偿方面，法律采取政府强制补偿与医疗机构自愿补偿相结合的方式，确保受试者在临床试验中受到损害时能够得到合理的补偿。
需要注意的是，具体的法律规定可能因国家和地区而异，因此在进行临床试验时，研究人员需要仔细了解并遵守当地的法律法规。
