在诊断试剂申请国内注册的过程中，需要关注以下几个重要的时间节点：
准备注册申请材料：在决定申请国内注册之前，需要花费一定的时间来准备注册申请所需的各种资料和文件。这个过程可能需要几个月的时间，具体时间取决于申请者的准备情况和文件的完整性。
递交注册申请：一旦准备好注册申请材料，就需要将其递交给中国国家药品监督管理局（NMPA）或其授权的地方食品药品监督管理部门。注册申请的递交日期将成为后续审批流程的起点。
审评和审批周期：在递交注册申请后，监管机构会进行审评和审批，这一过程的时间长度会根据申请的医疗器械类别、文件的完整性、审核机构的工作负荷等因素而有所不同。一般情况下，审评和审批周期可能会持续数月至一年以上。
现场检查：在审评过程中，监管机构可能会对申请者的生产企业进行现场检查，以验证其生产质量管理体系的有效性和符合性。现场检查可能会占用一定的时间。
注册证书颁发：如果注册申请获得批准，监管机构将颁发注册证书，确认诊断试剂已获得国内注册。注册证书的颁发日期将成为产品在中国市场上合法销售和使用的开始日期。
持续监管和更新：持有注册证书的企业需要按照相关规定履行持续监管义务，并定期更新注册证书以确保其有效性。因此，需要在适当的时间内准备和提交更新注册证书所需的文件和资料。
以上时间节点是在诊断试剂申请国内注册过程中需要关注的主要时间点，监控和合理安排这些时间点有助于确保注册申请的顺利进行和及时完成。
