进口医疗器械注册代理机构有哪些
2024-12-27 09:00 118.248.141.119 1次- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码:91430102MACXDALM09
- 报价
- 请来电询价
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
- 联系电话
- 18673165738
- 全国服务热线
- 18673165738
- 联系人
- 王经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
产品详细介绍
进口医疗器械注册代理机构在中国境内有多家,它们为希望在中国市场销售的进口医疗器械提供注册、备案和技术咨询服务。以下是一些可能的选择:
深圳鸿远医疗器械咨询服务有限公司:专注于二三类医疗器械注册、产品注册证、生产经营许可证等技术咨询服务。该公司为全国各地的医疗器械生产、销售企业提供医疗器械注册、认证等技术支持。
北京道和思源医疗器械注册代办公司:代办境内/境外各类医疗器械备案注册服务。公司拥有一批、、及具有敬业精神的技术团队,具有丰富的经验和的知识,能够为企业提供公正、快捷、优质、高效的技术服务。
还有一些其他的进口医疗器械注册代理机构,您可以通过医疗器械行业的网站、论坛或相关公布的名单进行查找和了解。在选择代理机构时,建议您考虑其资质、经验、服务质量和口碑等因素,确保能够为您提供、可靠的服务。
请注意,这些只是部分代理机构,选择代理机构时应谨慎评估其资质和信誉。建议您直接联系相关机构以获取新的信息和服务详情。在注册过程中,务必遵守中国的相关法律法规,确保所有申请和材料的真实性和合规性。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 200万人民币 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NM ... |
公司新闻
- 医疗器械申请FDA评价需要多长时间医疗器械申请FDA评价的时间因多种因素而异,包括但不限于医疗器械的类型、申请的完... 2024-12-27
- 医疗器械申请FDA评价材料需要多长时间医疗器械申请FDA评价材料所需的时间因多种因素而异,包括但不限于医疗器械的类型、... 2024-12-27
- 医疗器械申请FDA评价材料需要多少时间医疗器械申请FDA评价材料所需的时间因多种因素而异,这些因素包括但不限于医疗器械... 2024-12-27
- 医疗器械申请FDA评价材料需要哪些方面的材料医疗器械申请FDA评价材料时,需要准备的材料相当繁杂且具体,这主要取决于医疗器械... 2024-12-27
- 在美国,FDA需要哪些方面的评价材料在美国,FDA(美国食品药品监督管理局)对于医疗器械的评价材料要求相对严格和全面... 2024-12-27