人工生物心脏瓣膜产品在巴西的生产质量控制体系通常需要符合国家监管（ANVISA）和国际质量管理标准的要求。以下是一个典型的质量控制体系的基本框架：
质量政策和目标： 生产企业应该建立明确的质量政策和质量目标，以产品符合质量标准和客户需求。质量政策应该由企业高层领导确定，并向全体员工进行宣传和培训。
质量管理体系： 实施符合ISO13485或类似的质量管理体系。该体系应该包括质量手册、程序文件、工作指导书等文件，以规范各项质量管理活动。
原材料控制： 对原材料进行严格的控制，包括供应商审核、原材料接收检验、物料管理等方面的控制。原材料符合规定的质量标准和规范要求。
生产过程控制： 对生产过程进行严格的控制和监控，产品能够稳定地达到设计要求。这包括设备校准、生产操作规程、生产记录和数据分析等方面的控制。
质量检验和测试： 对成品进行质量检验和测试，产品符合规定的质量标准和性能要求。检验和测试项目应该包括外观检查、尺寸测量、功能性能测试、生物相容性测试等。
过程改进和预防措施： 建立持续改进的机制，通过不断地分析质量数据和问题发生的原因，采取相应的纠正措施和预防措施，提高产品质量和生产效率。
文件控制和记录管理： 对质量管理文件和记录进行严格的管理和控制，其准确、完整、可追溯。包括文件版本控制、变更管理、记录保留等方面的管理要求。
培训和意识提升： 对员工进行定期的质量管理培训和意识提升，使其了解质量管理体系的要求和操作规程，提高质量意识和责任感。
以上是一个基本的人工生物心脏瓣膜产品生产质量控制体系的框架，具体的实施细节需要根据企业的实际情况和产品特点进行调整和补充
