FDA豁免列表的更新周期并不是固定的，它会根据多种因素而有所变化，包括新的科学数据、安全性和有效性信息、市场变化以及FDA的政策和规定更新等。无法给出确切的更新周期。
为了获取Zui新的FDA豁免列表信息，建议您定期访问FDA的guanfangwangzhan或相关数据库，以确保您始终掌握Zui新的豁免情况。您还可以关注FDA发布的公告和通知，以便及时了解任何与豁免列表相关的更新或变化。
请注意，医疗器械在豁免列表上，您仍需确保产品符合FDA的其他相关要求，如良好制造规范和标签规定等。建议您与FDA或专业的医疗器械咨询机构保持沟通，以确保您的产品在美国市场的合规性。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200万人民币 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
