γ射线遥控后装治疗机研发

2024-11-27 09:00 118.248.148.145 1次
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产品详细介绍

γ射线遥控后装治疗机研发是一个涉及多个学科和技术的复杂过程,旨在开发一种高效、安全、精准的放射治疗设备,用于治疗人体腔内、管内和组织间的恶性肿瘤。以下是对γ射线遥控后装治疗机研发的一些关键方面的探讨:

一、研发目标

γ射线遥控后装治疗机的研发目标主要包括提高治疗精度、减少正常组织的损伤、缩短治疗时间以及提高患者的舒适度。通过优化设备设计和治疗计划,实现个体化治疗,提高治疗效果和患者的生活质量。

二、技术原理

γ射线遥控后装治疗机利用放射性同位素(如铱-192)产生的γ射线进行放射治疗。通过特制的放射源组件,将放射源放置在患者的治疗部位,对肿瘤进行高精度照射。利用遥控技术实现对治疗过程的jingque控制,确保治疗的准确性和安全性。

三、关键技术研发

  1. 放射源设计与控制:研发具有稳定、高效、安全的放射源组件,实现jingque的剂量输出和位置控制。

  2. 影像引导技术:结合医学影像技术,实现治疗部位的jingque定位和实时监测,确保治疗过程的准确性。

  3. 剂量优化算法:开发先进的剂量优化算法,根据患者的具体情况制定个性化的治疗计划,实现精准治疗。

  4. 自动化与智能化技术:引入自动化和智能化技术,提高设备的操作便捷性和治疗效率。

四、临床试验与安全性评估

在研发过程中,需要进行严格的临床试验和安全性评估,以验证γ射线遥控后装治疗机的治疗效果和安全性。这包括选择合适的临床试验对象、制定科学的试验方案、收集和分析试验数据等。还需要对设备进行严格的质量控制和安全性能评估,确保设备符合相关标准和法规要求。

五、法规遵从与市场准入

在研发完成后,还需要遵循相关法规和标准进行注册和认证,以便在市场上合法销售和使用。这包括提交必要的注册资料、接受监管部门的审查和认证等。还需要关注国际市场的准入要求,以便将产品推向更广阔的市场。


关于 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200
主营产品临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
经营范围许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动)
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ...
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