进口医疗器械注册证书的续期办理通常在原注册证书颁发机构进行，即进口国的医疗器械监管机构，如食品药品监督管理局等。具体办理续期的地点可能会因国家或地区的不同而有所差异，建议您在办理续期前，先查阅进口国或地区的医疗器械管理法规或相关指南，了解具体的办理要求和流程。
在办理续期时，您需要准备相关的申请材料，如原注册证书、产品更新信息、技术文件等，并按照进口国或地区的规定进行申请。可能还需要缴纳一定的费用。
请注意，续期办理的时间也很重要。通常，医疗器械注册证书在有效期届满前需要办理续期，以避免证书过期导致产品无法继续在市场销售。建议您提前了解续期办理的时间要求，并按时完成相关手续。
后，建议您与的医疗器械进口代理或咨询机构合作，他们可以提供详细的指导和支持，帮助您顺利完成进口医疗器械注册证书的续期办理。
