要在菲律宾注册人工关节产品并获取合规咨询和支持，您可以考虑以下途径：
专业咨询公司：寻找专门提供医疗器械注册服务的专业咨询公司。这些公司通常拥有丰富的经验和专业知识，可以为您提供全面的注册支持，包括文件准备、申请过程管理、法规遵从性评估等。
当地代理商或合作伙伴：找到在菲律宾本土具有经验和专业知识的代理商或合作伙伴。他们通常了解当地的注册要求和程序，并能够为您提供定制化的支持，帮助您顺利完成注册流程。
行业协会和组织： 参与菲律宾的医疗器械行业协会和组织，例如菲律宾医疗器械协会（PhilippineAssociation of Medical Device Regulatory Affairs，PAMDR),通过这些组织可以获得行业内的Zui新信息和专业支持。
网络资源和在线平台：利用互联网上提供的资源和平台，例如医疗器械行业论坛、专业社交网络、在线注册指南等，寻求其他行业专业人士的建议和帮助。
直接联系菲律宾医疗器械监管机构：如果您希望直接了解有关注册要求和程序的详细信息，可以直接联系菲律宾医疗器械和医疗技术设备局（BMDDR），他们通常会提供指导并解答您的疑问。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
