在俄罗斯,消融导管作为医疗器械的注册审批是由联邦卫生和社会发展监察局(Federal Service for Surveillancein the Sphere of Health Care and SocialDevelopment,简称Roszdravnadzor)负责的。
这个是俄罗斯联邦卫生和社会发展部门的组成部分,负责监督和管理俄罗斯的医疗卫生和社会发展领域,包括医疗器械的注册和监管[3]。
在俄罗斯,消融导管作为医疗器械的注册审批是由联邦卫生和社会发展监察局(Federal Service for Surveillancein the Sphere of Health Care and SocialDevelopment,简称Roszdravnadzor)负责的。
这个是俄罗斯联邦卫生和社会发展部门的组成部分,负责监督和管理俄罗斯的医疗卫生和社会发展领域,包括医疗器械的注册和监管[3]。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ... |