应对越南审批骨科机器人产品提出的问题需要细致准备和妥善处理。以下是一些建议：
**认真分析问题：**首先要仔细分析审批机构提出的问题，确保对问题的理解准确，了解问题的本质和影响。
**提供详细资料：**根据审批机构提出的问题，提供详细的补充资料和解释，确保回答清晰、准确，并充分说明问题的解决方案。
**积极沟通：**与审批机构保持积极的沟通和合作，及时回复问题，解释技术细节，提供必要的支持和协助，以便审批过程顺利进行。
**及时采取行动：**对于审批机构提出的问题，应及时采取行动，积极配合完成必要的改进和调整，以解决问题并确保审批进程不受影响。
**寻求支持：**如有需要，可以寻求的法律、技术或行业顾问的支持和建议，帮助理解问题、制定应对策略，并提供必要的支持和指导。
**持续改进：**审批过程中提出的问题是对产品质量和合规性的重要反馈，应将其视为改进的机会，不断优化产品和流程，提高产品的质量和市场竞争力。
**遵守法规：**确保所有的行动和回应都符合越南的医疗器械法规和标准要求，保持诚信和合规性。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
