医疗器械是否允许有两个原材料供应商 医疗器械生产许可证申请流程

医疗器械生产许可证申请流程如下：

1. 申请与受理。企业向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，填写《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》，并提交相关材料。

2. 审查与决定。药监部门查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请。如受理，则进行现场审查，包括企业经营现场的合法性、符合性和真实性等方面。

3. 颁证与送达。经审查符合规定的，作出准予发证的书面决定，并于10个工作日内发给《医疗器械生产企业许可证》。经审查不符合规定的，作出不予发证的书面决定，并说明理由。

对于医疗器械是否允许有两个原材料供应商，这取决于具体的医疗器械类型、生产要求以及相关的法规。通常情况下，为了保证产品质量和供应链的稳定性，医疗器械生产企业会优先选择一家主要的原材料供应商。在某些情况下，企业可能会选择多个供应商，以确保原材料的稳定供应和质量可控。但无论选择多少供应商，企业都应确保原材料的质量符合相关法规和标准要求，并建立严格的供应商管理制度，确保原材料的质量和安全性。