在俄罗斯，医疗器械的生产需要遵循《医疗器械制造质量规范》（Good Manufacturing Practice forMedical Devices，简称GMP）。GMP标准是医疗器械生产过程中质量、安全性和有效性的一套国际性规范。
以下是人工软骨产品在俄罗斯生产中可能需要符合的GMP标准：
ISO 13485： 这是医疗器械质量管理体系的，涵盖了医疗器械生产的各个方面。在俄罗斯，符合ISO13485标准是一项基本要求。
GOST R ISO 13485: 这是俄罗斯对ISO13485标准的国家标准版本，要求制造商在生产过程中实施合适的质量管理体系。
GOST R52934: 这是俄罗斯对医疗器械制造质量要求的标准，涵盖了GMP的方方面面，包括设备、人员培训、生产环境、文件管理等。
GOST R52249: 这是俄罗斯关于医疗器械生产过程中质量控制的标准，规定了质量控制的基本原则和程序。
其他相关法规和标准： 除了上述标准外，还需要关注其他可能适用的俄罗斯国内法规和标准，生产过程符合所有相关要求。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等） | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... | ||
