三类进口医疗器械软性亲水接触镜产品许可证的办理流程通常包括以下步骤：
了解法规要求：首先，需要详细了解中国关于进口医疗器械的相关法规和要求，包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等。
选择代办机构：由于办理许可证的流程较为复杂，建议选择一家有经验的代办机构来协助完成整个流程。代办机构可以帮助您准备申请材料、填写申请表格，并提供相关的法规咨询和指导。
准备申请材料：在代办机构的指导下，准备完整的申请材料。这些材料通常包括进口医疗器械注册申请表、产品技术报告、安全风险分析报告、临床试验资料、质量管理体系文件等。同时，还需要提供产品的相关证明文件，如产品说明书、标签样稿、检验报告等。
提交申请材料：将准备好的申请材料提交给国家药品监督管理局或其指定的地方药品监管部门。在提交之前，建议仔细核对材料的完整性和准确性，确保符合法规要求。
技术评审和现场检查：提交申请材料后，药品监管部门将进行技术评审和现场检查。技术评审主要是对申请材料进行审核和评估，确保其符合相关法规和标准要求。现场检查则是对生产企业的生产环境、设备、工艺等进行实地检查，以确保产品的质量和安全性。
获得许可证：如果申请材料通过技术评审和现场检查，且符合相关法规要求，药品监管部门将颁发三类进口医疗器械软性亲水接触镜产品许可证。获得许可证后，产品即可在中国境内合法销售和使用。
请注意，以上流程仅为一般性描述，具体流程可能会因产品特性、市场要求等因素而有所不同。在实际操作中，建议与代办机构保持密切沟通，并遵循药品监管部门的指导和要求进行操作。
