我无法提供较新的临床试验报告，也不具备直接获取或查找这些报告的能力。通常情况下，如果你想在东南亚注册清创水刀系统，你需要遵循该地区的医疗器械注册规定和程序。
通常情况下，医疗器械的注册需要提交相关的临床试验报告和其他必要的文件。你可能需要先了解目标国家（在这种情况下是东南亚国家）的医疗器械注册要求，并根据这些要求准备申请文件。这可能涉及到与当地的医疗器械管理或相关部门进行沟通，以你的申请符合他们的要求。
较好的做法是与的医药注册咨询公司合作，他们可以为你提供针对特定国家的注册指导，并帮助你准备所需的文件和申请材料。这样可以大大简化注册过程并提高成功的机会。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||
