人工软骨申请俄罗斯RZN注册是否需要预防和纠正措施报告?
2025-01-06 09:00 118.248.146.255 1次- 发布企业
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产品详细介绍
在申请俄罗斯RZN注册过程中,通常不是直接要求提交预防和纠正措施(CAPA)报告的。在质量管理体系审查中,可能会对制造商的CAPA程序进行审查。
CAPA是质量管理体系中的一项关键措施,旨在预防质量问题的发生,在问题发生时进行纠正。不一定要求提交CAPA报告,但RZN可能会要求制造商提供关于其质量管理体系中CAPA的详细信息,包括但不限于以下方面:
CAPA程序: 制造商应该能够提供其制定和实施CAPA的详细程序。这包括问题识别、纠正和预防措施的规程和流程。
问题报告: 制造商可能需要提供过去发生的与产品质量和安全性相关的问题的报告。这些问题可能是通过内部审核、外部审核、客户投诉或其他手段发现的。
纠正和预防措施: 提供有关发生的问题的纠正措施和预防措施的详细信息。这可能包括对生产流程、设计规范或其他方面的改进。
实施结果: 制造商应该能够证明已经成功实施了纠正和预防措施,并能提供实施结果的证明,例如效果验证或验证测试报告。
监控和复审: 制造商应该展示对CAPA的监控和定期复审,以其持续有效性。
可能不是直接要求提交CAPA报告,但对CAPA程序和实施的审查是制造商具有健全的质量管理体系并能够在发生问题时采取适当行动的一部分。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 200 | ||
主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等) | ||
经营范围 | 许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动) | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... |
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