蛋白支架产品在越南进行临床试验的CRO服务周期可以因多种因素而有所不同，包括试验的规模、复杂性、受试者招募速度、伦理审查和越南药品管理局（VietnamDrug Administration，VDA）的审批时间等。
一般来说，临床试验的服务周期包括以下主要阶段：
试验设计和计划： 制定试验方案、确定研究设计和制定计划的阶段。在这个阶段，CRO团队将与赞助商合作，试验的设计符合科学、伦理和法规要求。
伦理审查和批准： 在开始试验之前，需要获得越南药品管理局和伦理审查委员会的批准。这是整个服务周期中的一个可能耗时的步骤。
受试者招募和入组： CRO团队将负责启动受试者招募过程，并符合入组标准的受试者参与试验。
临床试验执行： 包括数据收集、监测、质量控制和试验的合规性等方面。CRO将协助赞助商在试验执行阶段的各个方面。
数据管理和分析： 在试验进行期间，CRO团队将负责数据的管理和分析，以数据的准确性和完整性。
试验监察和报告： CRO团队将监控试验的进展，并协助准备必要的监察报告。这也包括对任何安全问题的及时报告。
试验完成和关闭： 一旦试验完成，CRO团队将协助准备试验报告、闭环所有试验站点，并与越南药品管理局提交相关的文件。
在越南进行临床试验时，需要遵循越南的法规和指导方针，试验的合规性和伦理审查的通过。与选择的CRO合作伙伴进行详细的项目计划讨论是非常重要的，以双方对服务周期和里程碑有清晰的理解。及时的沟通和协作将有助于试验按计划顺利进行。