医用低温冰箱属于第二类医疗器械，其注册证办理涉及以下步骤：
准备申请材料：
境内医疗器械注册申请表：详细填写产品的相关信息。
资格证明：包括营业执照副本，并确保所申请产品在生产企业许可证核定的生产范围之内。
产品技术要求：应至少包括技术指标或主要性能要求的确定依据等内容。
安全风险分析报告：评估产品的安全风险并提供相应的分析报告。
声明：声明本产品符合现行国家标准、行业标准，并提供符合标准的清单；声明所提交备案资料的真实性。
其他资料：根据具体情况，可能需要提供其他相关资料，如临床试验数据、质量管理体系文件等。
提交注册申请：
将准备好的申请材料提交至国家药品监督管理部门或指定的医疗器械注册审批机构。
技术审评：
提交的申请材料会经过技术审评，以评估产品的安全性、有效性和质量可控性。
现场核查（如需要）：
根据审评需要，监管部门可能会对生产现场进行核查，以确保生产过程与申请材料一致。
审批与发证：
如果申请获得批准，国家药品监督管理部门会颁发医用低温冰箱的注册证。
注册证更新与维护：
获得注册证后，需要按照相关法规要求，及时更新注册信息，确保产品的持续合规性。