三类医疗器械体外冲击波碎石机代办公司
2025-01-03 09:00 118.248.146.180 1次- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码:91430102MACXDALM09
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 医疗器械生产许可,医疗器械经营许可,医疗器械注册,医疗器械出口,医疗器械进口
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
- 联系电话
- 15111039595
- 全国服务热线
- 15111039595
- 联系人
- 易经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 18627549960
产品详细介绍
对于选择代办公司来协助申请三类医疗器械体外冲击波碎石机的许可证,您应该考虑以下几个关键因素:
经验:确保代办公司在医疗器械注册领域具有丰富的经验和知识。他们应该熟悉三类医疗器械体外冲击波碎石机的相关法规、标准和技术要求。
合规性:代办公司必须遵守所有适用的法规和规定,确保注册过程的合规性。他们应该具备相关的资质和认证,以证明其合规性和可靠性。
服务质量:代办公司应提供高质量的服务,包括准确、完整的文件准备,及时的技术评审和现场检查支持,以及的咨询和指导。
客户评价:考虑查阅代办公司的客户评价或参考案例,以了解他们的服务质量和客户满意度。
价格和性价比:比较不同代办公司的服务费用,并确保所选公司提供的服务与其价格相匹配,具有良好的性价比。
请注意,这里无法提供具体的代办公司名称,因为具体的选择取决于您的需求和所在地区的市场情况。建议您在选择代办公司时进行全面的调查和比较,以确保选择到合适的合作伙伴来协助您完成三类医疗器械体外冲击波碎石机的许可证申请。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 200 | ||
主营产品 | 国内外临床试验CRO、CE/FDA 国际法规注册、有源产品/敷料研发一站式服务 | ||
经营范围 | 许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动) | ||
公司简介 | 湖南国瑞中安医疗科技有限公司一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供国内外临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规 ... |
公司新闻
- 关于医疗器械生物玻璃人工骨产品沙特注册中的法规变化应对策略针对医疗器械生物玻璃人工骨产品在沙特注册中的法规变化,企业应制定有效的应对策略,... 2025-01-03
- 医疗器械生物玻璃人工骨产品沙特注册中的知识产权保护在医疗器械生物玻璃人工骨产品沙特注册过程中,知识产权保护是至关重要的环节。以下是... 2025-01-03
- 医疗器械生物玻璃人工骨产品沙特注册中的市场准入策略针对医疗器械生物玻璃人工骨产品在沙特注册的市场准入策略,以下是一些详细的建议:一... 2025-01-03
- 医疗器械生物玻璃人工骨产品ISO13485体系认证的持续改进要求ISO13485是国际标准化组织(ISO)发布的针对医疗器械质量管理体系的标准,... 2025-01-03
- 医疗器械生物玻璃人工骨产品ISO13485体系认证的有效性评估方法医疗器械生物玻璃人工骨产品ISO13485体系认证的有效性评估方法是一个复杂而系... 2025-01-03