很抱歉,截至我知识截止日期(2022年1月),我无法提供关于俄罗斯特定医疗器械注册的较新信息。医疗器械注册通常由每个国家的卫生部门或相关负责,而注册流程和要求可能会随时间而变化。
如果对俄罗斯减脂聚焦超声治疗系统的医疗器械注册有具体的疑问,建议直接联系俄罗斯的卫生部门、医疗监管或咨询,以获取较新的、准确的信息。还可以查询俄罗斯的医疗器械注册规定和程序,以获得较新的法规要求。
请注意,医疗器械注册可能涉及到一系列法规、文件和程序,因此获得全面的信息以遵守相关法规。
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成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ... |