医疗器械人因设计是指在进行医疗器械设计时，考虑到使用者的因素，使产品更加符合人的心理和生理特点，提高产品的易用性和舒适性，从而降低使用过程中的人为差错，提高产品的安全性和有效性。
在加拿大CMDCAS注册中，医疗器械人因设计也是一项重要的考量因素。CMDCAS要求医疗器械的设计必须符合相关法规和标准，包括对人因设计的考虑。例如，医疗器械的操作界面必须清晰、简单、易于理解，使用者的培训和操作必须简单易懂，符合人的认知和行为特点。
因此，医疗器械制造商在进行产品设计时，应充分考虑人的因素，如人机工程学、用户体验、用户心理等方面的知识，确保产品符合人因设计的要求，以提高产品的质量和安全性。
总的来说，医疗器械人因设计是加拿大CMDCAS注册中一项重要的考量因素，要求制造商在设计产品时充分考虑人的因素，以确保产品的质量和安全性。
| 成立日期 | 2020年06月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 300 | ||
| 主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
| 经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发；生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
| 公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构，致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... | ||