伦理审查委员会（IRB）对急救呼吸机产品试验计划进行审查时，关注的主要内容包括试验涉及人体研究时患者的权益、安全和隐私。以下是伦理审查委员会可能关注的一些审查内容：
1. 试验设计和目的：
评估试验的科学合理性、目的和研究问题的重要性。
2. 试验参与者的权益：
试验参与者的权益得到尊重和保护。
检查知情同意过程，参与者充分理解试验的目的、风险和好处。
3. 试验参与者的选择和纳入标准：
评估参与者的选择是否合理，并检查纳入标准是否合理和明确。
4. 试验流程和方法：
试验的实施过程是符合伦理和法规要求的。
检查试验的方法和程序，它们是科学和可行的。
5. 风险和利益的平衡：
评估试验的风险和利益，患者的权益不受到不必要的损害。
6. 试验的监控和数据安全：
检查试验的监控计划，试验过程中可以及时发现和报告问题。
试验数据的保密性和安全性。
7. 伦理审查的时效性：
伦理审查的时效性，以便试验可以及时进行。
8. 试验团队的资质：
试验团队具有适当的资质和经验，能够有效执行试验。
9. 冲突利益的披露：
要求试验团队成员披露任何可能导致冲突利益的关系。
10. 知情同意书的内容：
检查知情同意书的内容，信息足够、清晰，并充分尊重参与者的自主权。
11. 试验的社会和文化考虑：
- 试验的设计和实施在社会和文化上是适当的。
12. 试验中止和数据分析计划：
- 检查试验中止的计划和条件，以及数据分析的计划。
13. 试验后续监测：
- 试验完成后的监测和报告要求。
14. 试验结果的传播：
- 试验结果的传播是公正、透明和准确的。
15. 法规和伦理标准的遵守：
- 试验计划符合国家和国际的法规和伦理标准。
伦理审查委员会的主要任务是试验对参与者的权益和安全进行充分的保护，同时试验的科学性和合规性。
