口腔粘接剂制品医疗器械临床试验中的伦理问题主要包括以下几个方面：
1.受试者权益保护：在临床试验中，受试者的权益应得到充分保护。应受试者充分了解试验目的、风险和利益，并签署知情同意书。在试验过程中，应采取必要的措施保护受试者的安全和隐私，并合理安排受试者的医疗和补偿事宜。
2.风险与受益评估：在临床试验开始前，应对口腔粘接剂制品可能带来的风险和受益进行评估。如果试验风险过高或受益不明显，应重新考虑试验的伦理性和必要性。应受试者得到充分的医疗关注和护理，以减少潜在的风险和伤害。
3.非医疗决定因素：在临床试验中，非医疗决定因素可能影响受试者的招募和分配。例如，受试者的年龄、性别、种族、社会经济状况等非医疗因素可能影响试验结果的可推广性和公正性。应采取适当的措施，受试者的选择不受非医疗决定因素的影响。
4.弱势群体的保护：在临床试验中，弱势群体可能面临更大的风险和受益不平衡。应特别关注弱势群体的权益和安全，并采取适当的措施保护其利益。例如，儿童、孕妇、老年人等弱势群体可能需要特殊的关注和护理。
5.研究结果的公开与共享：临床试验的结果应进行公开和共享，以促进医学知识的积累和传播。在试验结束后，应按照相关法规和指导文件的要求撰写并提交试验报告，并在适当的学术平台上发表研究结果。应尊重受试者的隐私和权益，个人数据得到保护。
口腔粘接剂制品医疗器械临床试验中的伦理问题主要包括受试者权益保护、风险与受益评估、非医疗决定因素、弱势群体的保护以及研究结果的公开与共享等。为了临床试验的伦理性和规范性，研究者、伦理委员会和监管应共同遵守相关法规和指导文件的要求，受试者的权益和安全得到充分保护。
