钬（Ho:YAG）激光治疗机被归类为医疗设备，针对这类设备的欧盟注册可能受到医疗设备指令（Medical DeviceDirective）或其后续的医疗器械法规（Medical Device Regulation）的规范。
通常情况下，医疗设备的储存与运输规定涉及以下方面：
1. 环境条件：医疗设备可能对温度、湿度和光照等环境条件有特定的要求。
2. 包装要求：设备可能需要特定类型的包装以保护其免受损坏或污染。
3. 运输标准：设备的运输可能需要符合特定的标准，以安全运输并避免损坏。
4. 文档要求：设备的储存和运输通常需要相关的文件和标识，以设备的追踪性和合规性。
为了获取较准确和较新的信息，建议直接咨询欧盟医疗器械法规的相关或当地的医疗器械监管，以了解钬（Ho:YAG）激光治疗机在欧盟注册时的储存与运输的规定。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||
