在急救呼吸机产品申请沙特SFDA注册时，提交的设计文件应该是详细、清晰、并符合SFDA的规定。设计文件是对产品设计和性能的全面描述，旨在产品的安全性、有效性和合规性。以下是一些建议，你可能希望在设计文件中包含：
1. 技术规格： 提供产品的详细技术规格，包括尺寸、重量、电气参数等。
2. 工程图纸： 提供产品的详细工程图纸，包括各个部件的尺寸、材料规格等。
3. 产品设计描述： 对产品设计原理和功能进行详细描述，审查人员能够理解产品的工作原理。
4. 使用说明书： 提供详细的使用说明书，包括产品的正确使用方法、维护要求和安全注意事项。
5. 风险管理文件： 描述产品风险管理的计划和结果，包括对可能危及患者或操作人员的风险的评估和控制。
6. 材料和零部件清单： 提供使用的所有材料和零部件的清单，包括它们的规格和供应商信息。
7. 电气和电子元件描述： 对产品的电气和电子部分进行详细描述，包括电路图、电源设计等。
8. 软件描述（如果适用）： 如果产品包含嵌入式软件，提供软件的详细描述、架构和版本信息。
9. 性能测试和验证结果： 提供产品性能测试和验证的结果，产品符合预期的规格和标准。
10. 可靠性和耐用性测试： 描述对产品可靠性和耐用性进行的测试，产品在长时间使用中能够保持性能。
11. 维修和保养手册： 提供详细的维修和保养手册，包括维修流程、更换零部件的说明等。
12. 产品标识和包装： 提供产品标识和包装的设计和描述。
