医疗器械低频神经和肌肉刺激仪产品在EN欧标中的相关检测指标主要包括以下几个方面：
电气安全：低频神经和肌肉刺激仪作为医疗设备，需要满足EN60601等电气安全标准的要求。这包括对设备的电源、绝缘、接地、漏电流等方面的测试和评估，以确保在使用过程中不会发生电击等危险。
电磁兼容性：低频神经和肌肉刺激仪需要满足EN50121-1等电磁兼容性标准的要求。这包括对设备在电磁环境中产生的干扰和抗干扰能力的测试，以确保设备在使用过程中不会对其他电子设备产生干扰。
输出性能：低频神经和肌肉刺激仪的输出性能需要满足EN60601等标准的要求。这包括对设备的输出波形、脉冲宽度、脉冲频率、电流幅度等方面的测试，以确保设备的输出性能符合规定要求，能够达到预期的治疗效果。
生物相容性：低频神经和肌肉刺激仪需要与人体直接接触，需要满足EN ISO10993等生物相容性标准的要求。这包括对设备材料、表面处理等方面的测试，以确保设备在使用过程中不会引起人体过敏、排异等不良反应。
环境适应性：低频神经和肌肉刺激仪需要能够在不同的环境中稳定工作，需要满足EN60601等环境适应性标准的要求。这包括对设备在温度、湿度、气压等环境因素下的适应能力的测试，以确保设备在使用过程中能够保持良好的性能和安全性。
医疗器械低频神经和肌肉刺激仪产品在EN欧标中的相关检测指标主要包括电气安全、电磁兼容性、输出性能、生物相容性和环境适应性等方面。这些指标的测试和评估是为了确保低频神经和肌肉刺激仪产品的安全性和有效性，保障患者的使用安全。