医疗器械注册的时间可能因产品的复杂性、提交的资料是否完备准确、以及当局的工作效率和工作负荷而有所不同。一般来说，医疗器械注册可能需要数个月至一年或更长时间。
以上信息仅供参考，建议直接与马来西亚医疗器械管理局进行沟通，以获得更准确的时间估计和指导。
马来西亚医疗器械注册的流程需要多长时间
更新：2024-07-03 09:00 发布者IP：118.248.150.197 浏览：0次
- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
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| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200万人民币 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
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