我了解到，东南亚各国的注册要求可能会有所不同，具体需要提交的文件可能会有差异。一般而言，药物注册通常需要提供以下基本文件：
1. 药品注册申请表： 包含详细的产品信息、制造工艺、质量控制等方面的信息。
2. 质量文件： 包括药品的质量标准、质量控制方法、质量规范等。
3. 非临床研究文件： 包括动物实验数据、药理学和毒理学研究报告等。
4. 临床研究文件： 包括临床试验计划、研究报告、受试者同意书等。
5. 生产工艺文件： 描述药物的生产工艺、制造流程和质量控制标准。
6. 稳定性研究文件： 描述药物在不同条件下的稳定性数据。
7. 制剂文件： 包括药物的剂型、组成、制剂工艺等信息。
8. 标签和说明书： 包括产品标签、说明书、患者信息等。
9. GMP证明： 提供相关制造工厂符合良好生产规范(Good Manufacturing Practice,GMP)的证明。
10. 制药许可证明： 如果适用，可能需要提供制药公司的许可证明。
请注意，具体的要求可能因国家而异，在准备注册文件时，较好咨询目标国家的卫生部门或药品管理，以提供的文件符合其具体要求。可能需要使用翻译服务将文件翻译成目标国家的官方语言。
